2-бутил-5-нитро-3-бензофуранил)[4-[3-(дибутилаМино)пропокси]фенил]

Клинички се користи кај примарна и секундарна хиперурикемија, особено кај пациенти со хиперурикемија, како и кај пациенти со бубрежна инсуфициенција и кај пациенти со рекурентен или хроничен гихт, како и кај пациенти со хиперурикемија.Се користи кај пациенти со гихтска нефропатија за ублажување на симптомите и намалување на формирањето на бубрежни камења од урична киселина;гихт камења;се користи во бубрежни камења со урична киселина и бубрежна болест на урична киселина.

Новиот антиаритмичен лек Атријална фибрилација (AF) е потенцијално опасна по живот болест.Поради стареењето на населението, глобалната инциденца и смртност од атријална фибрилација се зголемуваат, а таа стана нов јавен здравствен проблем.Во САД има 2,5 милиони пациенти со атријална фибрилација и 4,5 милиони во Европската унија.Според статистичките податоци, преваленцата на атријална фибрилација кај луѓето над 30 години во мојата земја е 0,77%, што се зголемува со возраста, а мажите се повисоки од жените (0,9%:0,7%).Болестите кои предизвикуваат атријална фибрилација главно вклучуваат хипертензија, коронарна срцева болест, валвуларна срцева болест, спонтана дилатирана кардиомиопатија и срцева слабост.Главниот симптом на пациентите со атријална фибрилација е неправилниот вентрикуларен ритам, а контролата на срцевиот ритам зазема одредена позиција во акутниот третман и одржувањето на симптомите.Амиодаронот игра добра улога во контролирањето на отчукувањата на срцето и обновувањето на синусниот ритам, но негативните ефекти на целните органи поврзани со јодната компонента во неговата структура ја ограничуваат неговата клиничка примена, како што се оштетувањето на белите дробови, тироидната жлезда и црниот дроб.Горенаведените несакани дејства и неговата структура Јодот во е тесно поврзан.Новиот антиаритмички лек Дронедарон (Дронедарон) е добиен со модифицирање на структурата на амиодарон.Дронедарон има електрофизиолошки својства слични на амиодарон, но не содржи јод во својата структура, така што може да избегне сериозни екстра-срцеви несакани ефекти предизвикани од јодот Chemicalbook.Дронедарон беше одобрен за маркетинг од страна на американската Администрација за храна и лекови (ФДА) во јули 2009 година, а беше одобрен за маркетинг во Европската унија во 2009 година. Тоа е исто така првиот нов антиаритмичен лек одобрен во Европската унија во последните 10 години.Дронедарон е N-[2-бутил-3-[4-[3-(дибутиламино)пропокси]фенил]-5-бензофуранил]-метансулфонамид, кој треба да го редуцира дериватот на бензофуран добиен со структурна модификација на амиодарон, кој не е срцева несакана реакција.Го отстранува атомот на јод во амиодарон за да ја намали токсичноста на тироидната жлезда и другите органи;додава метилсулфонил група на страната на бензофуран за да се намали липофилноста, со што се скратува полуживотот на лекот и се намалува ефектот на акумулација на ткивото и можноста на лекот за невротоксичност.И американската верзија од 2011 година и европската верзија на упатствата за атријална фибрилација од 2010 година препорачуваат дронедарон за третман на атријална фибрилација.Дронедаронот е безбеден и ефикасен во лекувањето на вентрикуларната фреквенција и одржувањето на синусната стапка кај различни пациенти без тешка ПФ.Може да биде ефикасен лек за замена на амиодарон.Дронедарон исто така може да ја намали смртноста на пациентите со ПФ, па дури и на постојаните пациенти со ПФ.Затоа, се очекува да стане лек од прва линија за пациенти со ПФ без тешка срцева слабост.Покрај тоа, употребата на антикоагуланси кај пациенти со AF со среден висок ризик е корисна за употребата на дронедарон.