6-тетра-О-актеил-1-C-[4-хлоро-3-[[4-[[(3S)-тетрахидрофу-ран-3-ил]окси]фенил]

Овој производ е светло жолта филм-обложена таблета, бела или речиси бела по отстранувањето на облогата.

Индикации
Овој производ е погоден за третман на дијабетес тип 2.

Монотерапија
Овој производ се користи заедно со контрола на исхраната и вежбање за да се подобри контролата на шеќерот во крвта кај пациенти со дијабетес тип 2.

Се користи во комбинација со метформин хидрохлорид
Кога метформин хидрохлорид сам по себе не може ефикасно да го контролира шеќерот во крвта, овој производ може да се користи во комбинација со метформин хидрохлорид за да се подобри контролата на шеќерот во крвта кај пациенти со дијабетес тип 2 врз основа на диета и вежбање.

Се користи во комбинација со метформин хидрохлорид и сулфонилуреа.
Кога комбинираната употреба на метформин хидрохлорид и сулфонилуреа не може ефикасно да го контролира шеќерот во крвта, овој производ може да се користи во комбинација со метформин хидрохлорид и сулфонилуреа за да се подобри контролата на шеќерот во крвта кај пациенти со дијабетес тип 2 врз основа на диета и вежбање.

Ограничувања за лекови
Овој производ не се препорачува за пациенти со дијабетес тип 1 или за третман на дијабетична кетоацидоза.

Спецификација
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Дозирање
Препорачана доза.
Препорачаната доза на овој производ е 10 mg наутро, еднаш дневно, на празен стомак или после јадење.Кај пациенти кои го толерираат овој производ, дозата може да се зголеми до 25 mg (видете [Клинички испитувања]).
Кај пациенти со хиповолемија, се препорачува да се коригира хиповолемијата пред да се започне со употреба на овој производ (видете [Мерки на претпазливост]).

Пациенти со бубрежно оштетување.
Се препорачува да се процени бубрежната функција пред да се започне со употреба на овој производ, а потоа треба редовно да се оценува.
Пациентите чиј eGFR е помал од 45 mL/min/1,73 m2 не треба да го користат овој производ.
Пациентите со eGFR повисок од или еднаков на 45 mL/min/1,73 m2 не треба да ја прилагодуваат дозата.
Ако eGFR е континуирано помал од 45 mL/min/1,73 m2, овој производ треба да се прекине (видете [Мерки на претпазливост]).

Пациенти со оштетување на црниот дроб.
Пациентите со оштетување на црниот дроб не треба да ја прилагодуваат дозата.Изложеноста на енпаглифлозин се зголемува кај пациенти со тешко оштетување на црниот дроб.Искуството со третман на пациенти со тешко оштетување на црниот дроб е ограничено, затоа не се препорачува за овој дел од популацијата.