5-[2-циклопропил-1-(2-флуорофенил)-2-оксоетил]-5,6,7,7a-тетрахидротиено[3,2-c]пиридин-2 (4h)-он

Како посредник на Прасугрел .
Прасугрел е тиофенопиридин антитромбоцит развиен од Ели Лили и даичисанкио, јапонски фармацевтски производител.Тоа е лек прекурсор.Формира активна молекула по метаболизмот преку цитохром P450 во црниот дроб и се комбинира со тромбоцитниот P2Y12 рецептор за да врши активен против тромбоцитната агрегација.Клиничките студии докажаа дека дозата од 60 mg има подобар антикоагулантен ефект од стандардната доза од 300 mg и зголемената доза на клопидогрел од 600 mg, што може да го намали сеопфатниот ризик од срцев удар, мозочен удар и смрт поради срцеви заболувања за 20%, и има брз ефект. , добар лековит ефект, добра отпорност на лекови и биорасположивост и ниска токсичност.